CONTRIBUTIONS TO CHEMISTRY OF PHOSPHORUS .79. ABOUT RING CLEAVAGE OF TETRA-TERT-BUTYL-CYCLOTETRAPHOSPHANE BY POTASSIUM AND SULFUR
CONTRIBUTIONS TO CHEMISTRY OF PHOSPHORUS .79. ABOUT RING CLEAVAGE OF TETRA-TERT-BUTYL-CYCLOTETRAPHOSPHANE BY POTASSIUM AND SULFUR
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DOI:
10.1002/zaac.19784460116
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发表时间:
1978-01-01
影响因子:
1.4
通讯作者:
OZER, U
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
BAUDLER, M;GRUNER, C;OZER, U
Die Ringspaltung von (t‐BuP)4mit Kalium in Tetrahydrofuran bzw. Dioxan Führt zu den Phosphiden K2(t‐BuP)n(n = 4, 3, 2). Die einzelnen Salze entstehen auch unter definierten stöchiometrischen Verhältnissen im allgemeinen nebeneinander, da die Komproportionierung vont‐Butylphosphiden unterschiedlicher Kettenlänge sterisch stark gehindert ist. K(t‐Bu)PP(t‐Bu)K kann aufgrund der Schwerlöslichkeit präparativ leicht werden. Es reagiert mit H2O oder Me3SiCl zu den Diphosphanen H(t‐Bu)PP(t‐Bu)H bzw. Me3Si(t‐Bu)PP(t‐Bu)SiMe3. Die31P‐NMR‐Spektren der Phosphide K2(t‐BuP)n(n = 4, 3, 2) sowie von KH(t‐BuP)2werden mitgeteilt und diskutiert. Zwei zusätzlich beobachtbare Spinsysteme bei extrem hohem Feld entsprechen sehr wahrscheinlich den Diastereomeren des cyclischen Salzes K(t‐Bu)2P3. Bei der Reaktion von (t‐BuP)4mit überschüssigem Schwefel in siedendem Xylol erfolgt Ringspaltung zumt‐Butyl‐dithiophophonsäureahydrid, (t‐BuP(S)S)2.