CYP3A和MDR1基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性
CYP3A和MDR1基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性
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DOI：
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发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
刘泽源
中科院分区：
文献类型：
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作者：
徐亚飞;董瑞华;马静洁;曲恒燕;刘泽源
他克莫司（FK506）是一种新型免疫抑制剂，广泛应用于器官移植后排斥反应的预防，主要由细胞色素 P450（CYP450）3A酶代谢， P-糖蛋白（P-gp）转运， CYP3A和多药耐药基因 1 （MDR1）的多态性可能会影响 CYP3A酶及 P-gp的表达水平和生物活性，进而影响 FK506的药代动力学过程，最终可能影响其血药浓度。本文就 CYP3A和 MDR1基因多态性与FK506血药浓度的相关性进行综述，以期指导临床个体化合理用药。.