Allelic losses at chromosomes 1p, 2p, 6p, 10p, 13q, 17p, and 21q significantly correlate with the chromophobe subtype of renal cell carcinoma.
Allelic losses at chromosomes 1p, 2p, 6p, 10p, 13q, 17p, and 21q significantly correlate with the chromophobe subtype of renal cell carcinoma.
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染色体 1p、2p、6p、10p、13q、17p 和 21q 的等位基因丢失与肾细胞癌的嫌色细胞亚型显着相关。
作者：
R. Schwerdtle;S. Störkel;C. Neuhaus;H. Brauch;Eberhard J. Weidt;Wallburgis Brenner;Rudolf Hohenfellner;C. Huber;H. Decker
我们分析了50例散发性肾细胞癌（RCC）染色体1 p、2 p、6p、7 q、10 p、11 p、13 q、14 q、17 p、21 q和22 q区域的杂合性丢失（洛）。组织学上，肿瘤分为透明细胞癌、嗜色细胞癌和嫌色细胞癌。然而，在所有三种肿瘤类型中，14 q处的洛在42-64%中被鉴定，只有嫌色细胞肿瘤在1 p、2 p、6 p、10 p、13 q、17 p和21 q处显示出高频率的洛（73-91%）。这些发现提供了实质性的证据表明，肾细胞癌的嫌色亚型代表了一个独特的遗传实体。因此，特异性洛缺失模式可能决定嫌色细胞肾细胞癌的组织发生和肿瘤发生，并可能有助于肿瘤的诊断和临床预后。
We analyzed 50 sporadic renal cell carcinomas (RCCs) for loss of heterozygosity (LOH) at the chromosomal regions 1p, 2p, 6p, 7q, 10p, 11p, 13q, 14q, 17p, 21q, and 22q. Histologically, the tumors were distinguished into clear cell, chromophilic, and chromophobe carcinomas. Whereas LOH at 14q was identified in 42-64% of all three tumor types, only the chromophobe tumors showed high frequencies of LOH (73-91%) at 1p, 2p, 6p, 10p, 13q, 17p, and 21q. These findings provide substantial evidence that the chromophobe subtype of RCC represents a distinct genetic entity. Thus, specific LOH patterns may define the histogenesis and oncogenesis of chromophobe RCC and may be useful in tumor diagnosis and clinical prognosis.
肾皮质肿瘤的组织病理学、细胞遗传学和分子特征。
影响因子：
11.2
作者：
PrestiJr,JC;Rao,PH;Chen,Q;Reuter,VE;Li,FP;Fair,WR;Jhanwar,SC
通讯作者：
Jhanwar,SC
原发性透明细胞肾癌染色体 3p12 和 3p14.2 区域的常见缺失区域。
影响因子：
11.2
作者：
Lubinski,J;Hadaczek,P;Podolski,J;Toloczko,A;Sikorski,A;McCue,P;Druck,T;Huebner,K
通讯作者：
Huebner,K