Converting Tumoral PD-L1 into a 4-1BB Agonist for Safer and More Effective Cancer Immunotherapy.
Converting Tumoral PD-L1 into a 4-1BB Agonist for Safer and More Effective Cancer Immunotherapy.
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将肿瘤 PD-L1 转化为 4-1BB 激动剂，以实现更安全、更有效的癌症免疫治疗。
DOI：
10.1158/2159-8290.cd-22-0219
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发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
28.2
通讯作者：
Rubinstein,MarkP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li,Zihai;Azar,JosephH;Rubinstein,MarkP
剂量限制性毒性被认为会削弱单药 4-1BB 激动剂的功效。为了克服这一障碍，在本期《Cancer Discovery》中，Muik 及其同事报告了临床前和临床研究，描述了一种针对 4-1BB 和 PD-L1 的一流双特异性融合蛋白。请参阅 Muik 等人的相关文章，第 17 页。 1248（9）。
Dose-limiting toxicities are thought to temper the efficacy of single-agent 4-1BB agonists. To overcome this hurdle, in this issue ofCancer Discovery, Muik and colleagues report preclinical and clinical studies describing a first-in-class bispecific fusion protein targeting 4-1BB and PD-L1.See related article by Muik et al., p. 1248 (9).