Engineering enhanced CAR T-cells for improved cancer therapy.
Engineering enhanced CAR T-cells for improved cancer therapy.
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DOI：
10.1038/s43018-021-00241-5
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发表时间：
2021-08
期刊：
影响因子：
22.7
通讯作者：
Melenhorst JJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Milone MC;Xu J;Chen SJ;Collins MA;Zhou J;Powell DJ Jr;Melenhorst JJ
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法已从一种研究工具发展成为一种范式转变疗法，在 B 细胞恶性肿瘤中具有令人印象深刻的反应。本综述总结了 CAR T 细胞领域的现状，重点关注 CD19 和 B 细胞成熟抗原导向的 CAR T 细胞，这是最成熟的 CAR T 细胞疗法。我们讨论了 CAR-T 治疗成功面临的诸多挑战以及 CAR 设计和 T 细胞工程方面的创新，旨在将该治疗平台扩展到血液恶性肿瘤之外。
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies have evolved from a research tool to a paradigm-shifting therapy with impressive responses in B cell malignancies. This review summarizes the current state of the CAR T-cell field, focusing on CD19- and B cell maturation antigen-directed CAR T-cells, the most developed of the CAR T-cell therapies. We discuss the many challenges to CAR-T therapeutic success and innovations in CAR design and T-cell engineering aimed at extending this therapeutic platform beyond hematologic malignancies.
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影响因子：
46.9
作者：
Choi, Bryan D.;Yu, Xiaoling;Maus, Marcela V.
通讯作者：
Maus, Marcela V.
影响因子：
20.3
作者：
Berger, C;Flowers, ME;Riddell, SR
通讯作者：
Riddell, SR
影响因子：
82.9
作者：
Brentjens, RJ;Latouche, JB;Sadelain, M
通讯作者：
Sadelain, M
DOI：
10.1084/jem.142.6.1349
发表时间：
1975-12-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Bevan MJ
通讯作者：
Bevan MJ
影响因子：
20.3
作者：
Brocker, T
通讯作者：
Brocker, T