Chromatin state profiling reveals PRC2 inhibition as a therapeutic target in NRAS-mutant melanoma.
Chromatin state profiling reveals PRC2 inhibition as a therapeutic target in NRAS-mutant melanoma.
复制标题
DOI：
10.1080/23723556.2021.1986350
复制
发表时间：
2021
影响因子：
2.1
通讯作者：
Terranova CJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Terranova CJ
最近，我们已经生成了284个黑色素瘤的表观基因组图谱。通过染色质状态分析，我们确定了nras突变体与二价组蛋白H3赖氨酸27三甲基化（H3K27me3）和广泛的H3K4me3结构域的关联。在nras突变患者样本中，双价H3K27me3重编程发生在关键的侵入性调节因子上，使用Zeste同源物增强子2 （Enhancer of Zeste Homolog 2, EZH2）抑制可以降低侵入能力和肿瘤负荷。
Recently, we have generated 284 epigenomic maps in melanoma. Using chromatin state profiling we identify an association of NRAS-mutants with bivalent Histone H3 lysine 27 trimethylation (H3K27me3) and broad H3K4me3 domains. Reprogramming of bivalent H3K27me3 occurs on critical invasive-regulators and its resolution using Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) inhibition reduces invasive capacity and tumor burden in NRAS-mutant patient samples.
登录
查看更多内容
影响因子：
64.5
作者：
Bernstein, BE;Mikkelsen, TS;Lander, ES
通讯作者：
Lander, ES
影响因子：
30.8
作者：
Chen K;Chen Z;Wu D;Zhang L;Lin X;Su J;Rodriguez B;Xi Y;Xia Z;Chen X;Shi X;Wang Q;Li W
通讯作者：
Li W
影响因子：
64.8
作者：
McCabe, Michael T.;Ott, Heidi M.;Creasy, Caretha L.
通讯作者：
Creasy, Caretha L.
影响因子：
64.5
作者：
Jadhav U;Nalapareddy K;Saxena M;O'Neill NK;Pinello L;Yuan GC;Orkin SH;Shivdasani RA
通讯作者：
Shivdasani RA
影响因子：
50.3
作者：
Caramel, Julie;Papadogeorgakis, Eftychios;Tulchinsky, Eugene
通讯作者：
Tulchinsky, Eugene