Neue Reagenzien, XXVI. (Phenyltelluro)ethen, 1‐Lithio‐1‐(phenyltelluro)ethen und (Phenyltelluro)ethin, Synthese und Reaktionen
Neue Reagenzien, XXVI. (Phenyltelluro)ethen, 1‐Lithio‐1‐(phenyltelluro)ethen und (Phenyltelluro)ethin, Synthese und Reaktionen
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新雷根齐恩，XXVI。
DOI：
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发表时间：
1983
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
H. Ahlers
中科院分区：
文献类型：
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作者：
T. Kauffmann;H. Ahlers
Erstmals wurden (Phenyltelluro)ethen (2a; 78%) 和 -ethin (4; 51%) 合成。 2a konnte durch sperrige Lithiumamide (Lithium-2,2,6,6-tetramethylpiperidid und Lithium-dicyclohexyl-amid) zu 1-Lithio-1-(phenyltelluro)ethen (2b) (≈50% Ausbeute) lithiiert werden, das mit Benzaldehyd und Chlortrimethylsilan zu den erwarteten Produkten 2c (88%) bzw。 2e (80%) 反应。 Mit 1-碘丙烷和烯丙基溴反应。
新试剂，XXVI。 (苯基碲)乙烯、1-锂-1-(苯基碲)乙烯和(苯基碲)乙炔，合成与反应
首次合成了(苯基碲)乙烯(2a, 78%)和-乙炔(4, 51%)。通过用大体积的氨基锂（2,2,6,6-四甲基哌啶锂和二环己基氨基锂）进行锂化，从2a中得到1-锂-1-(苯基碲)乙烯(2b)（收率约50%）。 2b与苯甲醛和三甲基氯硅烷反应，分别得到预期产物2c（88%）和2e（80%），但与1-碘丙烷和烯丙基溴不发生反应。
Erstmals wurden (Phenyltelluro)ethen (2a; 78%) und -ethin (4; 51%) synthetisiert. 2a konnte durch sperrige Lithiumamide (Lithium-2,2,6,6-tetramethylpiperidid und Lithium-dicyclohexyl-amid) zu 1-Lithio-1-(phenyltelluro)ethen (2b) (≈50% Ausbeute) lithiiert werden, das mit Benzaldehyd und Chlortrimethylsilan zu den erwarteten Produkten 2c (88%) bzw. 2e (80%) reagiert. Mit 1-Iodpropan und Allylbromid erfolgte keine Reaktion.
New Reagents, XXVI. (Phenyltelluro)ethene, 1-Lithio-1-(phenyltelluro)ethene, and (Phenyltelluro)ethyne, Synthesis and Reactions
(Phenyltelluro)ethene (2a, 78%) and -ethyne (4, 51%) were synthesized for the first time. By lithiation with bulky lithium amides (lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide and lithium dicyclohexylamide) 1-lithio-1-(phenyltelluro)ethene (2b) was obtained from 2a (≈50% yield). 2b reacts with benzaldehyde and chlorotrimethylsilane to give the expected products 2c (88%) and 2e (80%), respectively, but no reaction occurred with 1-iodopropane and allyl bromide.