Palladium-catalyzed asymmetric amination and imidation of 2,3-allenyl phosphates
Palladium-catalyzed asymmetric amination and imidation of 2,3-allenyl phosphates
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DOI：
10.1021/ol0523502
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发表时间：
2005-12-22
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Naota, T
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Imada, Y;Nishida, M;Naota, T
使用零价钯络合物和SEGPHOS或MeOBlPHEP配体的组合可以有效地进行2，3-丙二烯基磷酸酯与氮亲核试剂如胺、羟胺和酰亚胺的不对称胺化，从而提供相应的光学活性1-胺化衍生物，其对映体过量高达97%ee。
[GRAPHICS]Asymmetric amination of 2,3-allenyl phosphates with nitrogen nucleophiles such as amines, hydroxylamines, and imides can be performed efficiently using a combination of zerovalent palladium complexes and SEGPHOS or MeOBlPHEP ligand, affording the corresponding optically active 1-aminated derivatives with enantiomeric excess of up to 97% ee.