A patient with episodic ataxia and paramyotonia congenita due to mutations in KCNA1 and SCN4A.
A patient with episodic ataxia and paramyotonia congenita due to mutations in KCNA1 and SCN4A.
复制标题
一名因 KCNA1 和 SCN4A 突变而患有阵发性共济失调和先天性副肌强直的患者。
DOI：
10.1212/wnl.0b013e3181b87959
复制
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
9.9
通讯作者：
Hanna,MG
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rajakulendran,S;Tan,SV;Matthews,E;Tomlinson,SE;Labrum,R;Sud,R;Kullmann,DM;Schorge,S;Hanna,MG
