Umsetzung von Tetrahydroisochinolincarbinolen mit Chlorameisensäureäthylester
Umsetzung von Tetrahydroisochinolincarbinolen mit Chlorameisensäureäthylester
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四氢异喹啉甲醇与氯代甲烷酯的使用
DOI：
10.1002/ardp.19683010905
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发表时间：
1968
影响因子：
5.1
通讯作者：
W. Wiegrebe
中科院分区：
文献类型：
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作者：
W. Wiegrebe
Aus einem 1‐[(6′‐α‐Hydroxyäthyl)‐benzyl]‐N‐methyl‐1，2，3，4‐tetrahydroisochinolin Ent to den Bedingungen des Cllorameisensäureester-Abbaus ein Isochroman.异色曼-成长L在反式二苯乙烯甲醇中的应用。从S开始，我们就有了实质性的支持。
Aus einem 1‐[(6′‐α‐Hydroxyäthyl)‐benzyl]‐N‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinolin entsteht unter den Bedingungen des Chlorameisensäureester‐Abbaus ein Isochroman. Die Isochroman‐Bildung läuft nicht über ein trans‐Stilbencarbinol. Aus letztgenannter Substanz entsteht durch Säureeinwirkung ein Inden‐Derivat.