Autophagy in mammalian development and differentiation.
Autophagy in mammalian development and differentiation.
复制标题
DOI：
10.1038/ncb0910-823
复制
发表时间：
2010-09
影响因子：
21.3
通讯作者：
Levine, Beth
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mizushima, Noboru;Levine, Beth
几十年来，自噬作为一种保守的溶酶体降解途径，在分化和发育过程中高度活跃。然而，直到20世纪90年代发现了自噬相关（ATG）基因，这种活性的功能意义是未知的。最初，在低等真核生物中ATG基因的基因敲除研究揭示了自噬途径在分化和发育中的重要作用。近年来，对小鼠ATG基因的系统性和组织特异性敲除模型的分析导致了关于自噬在哺乳动物发育和分化中的功能的知识爆炸。在这里，我们回顾我们对这些功能的理解的主要进展。
It has been known for many decades that autophagy, a conserved lysosomal degradation pathway, is highly active during differentiation and development. However, until the discovery of the autophagy-related (ATG) genes in the 1990s, the functional significance of this activity was unknown. Initially, genetic knockout studies of ATG genes in lower eukaryotes revealed an essential role for the autophagy pathway in differentiation and development. In recent years, the analyses of systemic and tissue-specific knockout models of ATG genes in mice has led to an explosion of knowledge about the functions of autophagy in mammalian development and differentiation. Here we review the main advances in our understanding of these functions.
登录
查看更多内容
影响因子：
7.4
作者：
Hanaoka, H;Noda, T;Ohsumi, Y
通讯作者：
Ohsumi, Y
影响因子：
64.8
作者：
Fimia, Gian Maria;Stoykova, Anastassia;Cecconi, Francesco
通讯作者：
Cecconi, Francesco
影响因子：
29
作者：
Ebato, Chie;Uchida, Toyoyoshi;Watada, Hirotaka
通讯作者：
Watada, Hirotaka
影响因子：
4.8
作者：
Jain, Ashish;Lamark, Trond;Johansen, Terje
通讯作者：
Johansen, Terje
p62/SQSTM1形成自噬降解的蛋白质聚集体，并对亨廷顿蛋白诱导的细胞死亡具有保护作用。
影响因子：
7.8
作者：
Bjorkoy, Geir;Lamark, Trond;Brech, Andreas;Outzen, Heidi;Perander, Maria;Overvatn, Aud;Stenmark, Harald;Johansen, Terje
通讯作者：
Johansen, Terje