Regulation of toxA by PtxR in Pseudomonas aeruginosa PA103.
Regulation of toxA by PtxR in Pseudomonas aeruginosa PA103.
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铜绿假单胞菌 PA103 中 PtxR 对 toxA 的调节。
DOI：
10.1139/w03-058
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发表时间：
2003
影响因子：
2.8
通讯作者：
Hamood,AN
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Carty,NancyL;Rumbaugh,KendraP;Hamood,AN
铜绿假单胞菌产生外毒素A（ETA）的规律。Le souche PA 103 deP. aeruginosaproduit des niveaux significativement plus élevés d 'ETA que la souche prototype PAO 1，fait partiellement归因于locusregAB中的差异。这种变化不存在任何其他因素的影响。我们必须预先对生成器RdeP进行描述。Aerosaqui régule positivement la production de l'ETA par la biais deregAB. ETA产量增加，迈斯由于PAO 1-XR在其染色体上复制了两个拷贝而一直是常规的。我们确定这里是埃塔的规则，其余部分与PA 103不同。与PAO 1-XR相比，PA 103 - 2 R产生的ETA活性，使PA 103产生两个副本，这与10的因素有关，并与Au的关系有关。通过PCR对PA 103 - 2 R的转录产物进行分析，发现PA 103 - 2 R的ARNm去毒拷贝数显著高于PA 103，而在没有去毒的情况下，ARNm去毒拷贝数的增加也是如此。通过PA 103 - 2 R染色体部分的ADN整合质粒，确定ADN的突变在ADN整合中的作用。在PA 103中引入质粒，得到与PA 103 - 2 R相似的表型。通过对血浆浓度的分析，确定了322 pb在3'R区内部的渗透率。一个等离子体结构在PA 103中的同一区域内插入4 pb，与PA 103 - 2 R相似的表型。结果表明，PA 103 - 2 R对PA 103 - 2 R表现的影响与PAO 1不同，而PA 103 - 2 R的这种变异不能通过调节AB来解释。迈斯不是由ptxR的表达引起的。Mots clés：ptxR，toxA，régulation，Pseudomonas aeruginosa，PA 103. [Traduit par la Rédaction]
La production de l'exotoxine A (ETA) parPseudomonas aeruginosanécessite le locus régulateurregAB. Le souche PA103 deP. aeruginosaproduit des niveaux significativement plus élevés d'ETA que la souche prototype PAO1, fait partiellement attribuable à des différences dans le locusregAB. Il n'existe aucun autre facteur connu contribuant à cette variation. Nous avons fait précédemment la description du gèneptxRdeP. aeruginosaqui régule positivement la production de l'ETA par la biais deregAB. La production d'ETA a été augmentée, mais était toujours régulée par le fer chez la souche PAO1-XR de PAO1 renfermant deux copies deptxRdans son chromosome. Nous déterminons ici si la régulation de l'ETA parptxRest différente chez PA103. Contrairement à PAO1-XR, l'activité d'ETA produite par PA103-2R, une souche de PA103 renfermant deux copies deptxR, est décuplée d'un facteur de 10 et est partiellement dérégulée par rapport au fer. Une analyse transcriptionnelle par PCR en temps réel a démontré que le nombre de copies de l'ARNm detoxAchez PA103-2R est significativement plus élevé que chez PA103, autant en présence qu'en absence de fer, bien qu'aucune augmentation de même nature du nombre de copie des ARNm deregABou deptxRn'a été détectée. Le plasmide intégré accompagné d'ADN adjacent a été récupéré à partir du chromosome de PA103-2R afin de déterminer si l'altération de l'ADN dû à l'intégration jouait un rôle dans ce phénotype. L'introduction du plasmide récupéré chez PA103 a mené à un phénotype semblable à celui de PA103-2R. Une analyse de la séquence du plasmide a révélé la perte de 322 pb à l'intérieur de la région 3' deptxR. Une construction plasmidique renfermant une insertion de 4 pb dans la même région a entraîné chez PA103 un phénotype semblable à celui de PA103-2R. Nos résultats indiquent que l'influence deptxRsur l'expression detoxAchez PA103 est différente de chez PAO1, et que cette variation chez PA103-2R ne s'explique pas uniquement par une modulation deregAB.Des changements dans la région 3' deptxRsont cruciaux pour la production du phénotype unique de PA103-2R, qui se produit en trans et nécessite unptxRintact, mais n'est pas causé par la surexpression deptxR.Mots clés :ptxR,toxA, régulation,Pseudomonas aeruginosa, PA103.[Traduit par la Rédaction]