Role of PKD2 in the endoplasmic reticulum calcium homeostasis.

Role of PKD2 in the endoplasmic reticulum calcium homeostasis.
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PKD2在内质网钙稳态中的作用

DOI:
10.3389/fphys.2022.962571
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发表时间:
2022
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4
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医学2区
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常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 是由分别编码膜受体 PKD1 和阳离子通道 PKD2 的 PKD1 或 PKD2 基因突变引起的。 PKD2,也称为瞬时受体电位多囊蛋白-2 (TRPP2),是位于细胞表面、初级纤毛和内质网 (ER) 膜上的 Ca2+ 通透性通道。 Ca2+ 与多种细胞功能密切相关。虽然 ER Ca2+ 稳态取决于不同的 Ca2+ 受体、通道和转运蛋白,但 PKD2 在 ER 中的作用仍然存在争议。 PKD2 介导的 ER Ca2+ 渗漏是否以及如何与 ADPKD 发病机制相关尚不清楚。在此,我们回顾了有关 PKD2 的生物物理和生理特性以及 PKD2 如何促进 ER Ca2+ 稳态的当前知识。
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is caused by mutations in the PKD1 or PKD2 gene which encodes membrane receptor PKD1 and cation channel PKD2, respectively. PKD2, also called transient receptor potential polycystin-2 (TRPP2), is a Ca2+-permeable channel located on the membrane of cell surface, primary cilia, and endoplasmic reticulum (ER). Ca2+ is closely associated with diverse cellular functions. While ER Ca2+ homeostasis depends on different Ca2+ receptors, channels and transporters, the role of PKD2 within the ER remains controversial. Whether and how PKD2-mediated ER Ca2+ leak relates to ADPKD pathogenesis is not well understood. Here, we reviewed current knowledge about the biophysical and physiological properties of PKD2 and how PKD2 contributes to ER Ca2+ homeostasis.
DOI: 10.1016/j.hrthm.2017.11.018
发表时间: 2018-04
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Boyden PA;Smith GL
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Miyakawa A;Ibarra C;Malmersjö S;Aperia A;Wiklund P;Uhlén P
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