Remote Chiraity Control Baaad on the Organooatalytic Asymmetric Mannich Reection of a-Thio Actaldchydes
Remote Chiraity Control Baaad on the Organooatalytic Asymmetric Mannich Reection of a-Thio Actaldchydes
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α-硫代Acaldchydes有机催化不对称曼尼希反应的远程手性控制Baaad
DOI：
10.1039/c3cc47827k
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发表时间：
2014
影响因子：
4.9
通讯作者：
丸岡啓二
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
加納太一;坂本龍;丸岡啓二
通过α-硫代乙醛的顺选择性和反选择性不对称Mannich反应、随后的烯化反应和立体定向的2，3-σ迁移重排反应，实现了1，4-双官能化化合物如1，4-氨基醇和1，4-二胺的远程手性控制。
Remote chirality control leading to 1,4-difunctionalized compounds such as 1,4-amino alcohols and 1,4-diamines was achieved by both syn- and anti-selective asymmetric Mannich reactions of α-thio acetaldehydes, the subsequent olefination and the stereospecific 2,3-sigmatropic rearrangement.