Accessing skeletal diversity using catalyst control: formation of n and n + 1 macrocyclic triazole rings.
Accessing skeletal diversity using catalyst control: formation of n and n + 1 macrocyclic triazole rings.
复制标题
DOI：
10.1021/ol900562u
复制
发表时间：
2009-06-04
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Marcaurelle LA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kelly AR;Wei J;Kesavan S;Marié JC;Windmon N;Young DW;Marcaurelle LA
一个区域选择性的分子内Huisgen环加成进行各种叠氮基炔底物产生的大环三唑环。使用催化剂控制，一个共同的中间体已被转化为两个结构独特的大环与1，5-或1，4-三唑导致n或n + 1环的大小。这是第一个在分子内进行的季铵盐催化的Huisgen环加成反应。
A regioselective intramolecular Huisgen cycloaddition was performed on various azido alkyne substrates giving rise to macrocyclic triazole rings. Using catalyst control, a common intermediate has been converted to two structurally unique macrocycles with either a 1,5- or a 1,4-triazole resulting in an n or n + 1 ring size. This is the first example of an intramolecular ruthenium-catalyzed Huisgen cycloaddition.
登录
查看更多内容
影响因子：
7.3
作者：
Reck, F;Zhou, F;Gravestock, MB
通讯作者：
Gravestock, MB
影响因子：
15
作者：
Boren, Brant C.;Narayan, Sridhar;Fokin, Valery V.
通讯作者：
Fokin, Valery V.
影响因子：
5.2
作者：
Brummond, Kay M.;Chen, Daitao
通讯作者：
Chen, Daitao
影响因子：
5.2
作者：
Comer, Eamon;Rohan, Erin;Porco, John A., Jr.
通讯作者：
Porco, John A., Jr.
影响因子：
15
作者：
Bodine, KD;Gin, DY;Gin, MS
通讯作者：
Gin, MS