Thioaptamers targeting dengue virus type-2 envelope protein domain III.
Thioaptamers targeting dengue virus type-2 envelope protein domain III.
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DOI：
10.1016/j.bbrc.2014.09.053
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发表时间：
2014-10-24
影响因子：
3.1
通讯作者：
Gorenstein, David G.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gandham, Sai Hari A.;Volk, David E.;Lokesh, Ganesh L. R.;Neerathilingam, Muniasamy;Gorenstein, David G.
开发了靶向登革-2病毒（DENV-2）包膜蛋白结构域III（EDIII）的硫适体。EDIII含有结合中和抗体的表位，是推定的宿主-受体结合结构域，因此是开发疫苗、抗病毒治疗剂和诊断剂的有吸引力的靶标。硫代适体DENTA-1与邻近已知中和抗体结合位点的DENV-2 EDIII结合，解离常数为154 nM。
Thioaptamers targeting the dengue-2 virus (DENV-2) envelope protein domain III (EDIII) were developed. EDIII, which contains epitopes for binding neutralizing antibodies, is the putative host-receptor binding domain and is thus an attractive target for development of vaccines, anti-viral therapeutic and diagnostic agents. Thioaptamer DENTA-1 bound to DENV-2 EDIII adjacent to a known neutralizing antibody binding site with a dissociation constant of 154 nM.
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