Generation of a homozygous CRISPR/Cas9-mediated knockout H9 hESC subline for the CRB1 locus.
Generation of a homozygous CRISPR/Cas9-mediated knockout H9 hESC subline for the CRB1 locus.
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生成 CRB1 基因座的纯合 CRISPR/Cas9 介导的敲除 H9 hESC 亚系。
DOI：
10.1016/j.scr.2020.102057
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发表时间：
2020-10
影响因子：
1.2
通讯作者：
Yizhi Liu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xiangcheng Tang;Zhigang Chen;Xuhua Tan;Lixia Luo;Xialin Liu;lili Gong;David Wan-Cheng Li;Yizhi Liu
据报道，CRB 1基因的突变会导致早发性常染色体隐性视网膜色素变性（RP），这可能导致早期视力严重丧失。为了研究CRB 1基因敲除（CRB 1-/-）诱导RP的机制，我们产生了一个H9人胚胎干细胞的亚系，该细胞在CRB 1基因外显子2中具有纯合状态的移码突变。该亚系表达多能干细胞标志物，呈现正常核型，并保留分化成内胚层、中胚层和外胚层谱系的能力。
Mutations in the CRB1 gene reportedly cause early-onset autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP), which can result in severe loss of vision at an early age. To investigate the mechanism of CRB1-knockout (CRB1-/-) induced RP, we generated a subline of H9 human embryonic stem cells harboring frame shift mutations in a homozygous state in exon 2 of the CRB1 gene. This subline expressed pluripotent stem cell markers, presented a normal karyotype, and preserved the ability to differentiate into endodermal, mesodermal, and ectodermal lineages.
使用诱导型慢病毒载体从 CRB1 -/- 视网膜色素变性患者的外周血细胞中产生诱导多能干细胞系 ZOCi001-A
影响因子：
1.2
作者：
Xiangcheng Tang;Xinyu Liu;Zhigang Chen;Lixia Luo;Xialin Liu;Juan Deng;David Wan-Cheng Li;Yizhi Liu
通讯作者：
Yizhi Liu
双 sgRNA 促进 CRISPR/Cas9 介导的小鼠基因组靶向
影响因子：
5.4
作者：
Zhou, Jiankui;Wang, Jianying;Huang, Xingxu
通讯作者：
Huang, Xingxu
影响因子：
23.9
作者：
Nakano, Tokushige;Ando, Satoshi;Sasai, Yoshiki
通讯作者：
Sasai, Yoshiki