Molecular design of histone deacetylase inhibitors by aromatic ring shifting in chlamydocin framework.
Molecular design of histone deacetylase inhibitors by aromatic ring shifting in chlamydocin framework.
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通过衣霉素框架中的芳环移位进行组蛋白脱乙酰酶抑制剂的分子设计。
DOI：
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发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
T. G. and Yoshida. M.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Shivashimpi;G. M. Amagai;S. Kato;T. Nishino;N. Maeda;S. Nishino;T. G. and Yoshida. M.
