Biomarker Detection and Molecular Profiling by Multiplex Microbead Suspension Array Based Immunoproteomics
Biomarker Detection and Molecular Profiling by Multiplex Microbead Suspension Array Based Immunoproteomics
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基于免疫蛋白质组学的多重微珠悬浮阵列的生物标志物检测和分子分析
DOI：
10.1002/9781119977438.ch11
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发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
P. Luciw
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
V. V. Krishhan;I. Khan;P. Luciw
基于微珠悬浮阵列的多重免疫测定的最新发展有可能发展成为研究人员和临床医生的有效、相对廉价和灵活的工具（富尔顿等人，1997; Gordon和McDade 1997; Vignali 2000; Dunbar 2006; Nolan，Iannone和Lancer 2006; Hsu，Joos和古贺2009; Krishhan，Khan和Luciw 2009）。这种多重方法的全部潜力直到最近才得以实现。小的、细胞大小的聚苯乙烯/乳胶微珠（直径为103 -5µm）已被证明是实现这一目的的理想平台。通过流式细胞术进行的第一次免疫测定使用具有化学修饰表面的微珠（Horan和Kappler 1977）。随着多重分析物数量的增加，混合流式细胞仪被设计为包括特殊的信号处理板（例如来自Becton Dickinson Biosciences的FACScan和FACS Calibur系统）。多重微珠免疫测定已被设计用于高达100重的检测（“Luminex 100”仪器，Austin，TX）。最近，Luminex设计了一种仪器，
Recent developments in the microbead suspension array based multiplex immunoassays have the potential to evolve into efficient, relatively inexpensive and flexible tools for both researchers and clinicians (Fulton et al. 1997; Gordon and McDade 1997; Vignali 2000; Dunbar 2006; Nolan, Iannone and Lizard 2006; Hsu, Joos and Koga 2009; Krishhan, Khan and Luciw 2009). The full potential of this multiplex approach has only been realized recently. Small, cell-sized polystyrene/latex microbeads (∼ 3–5µm in diameter) have proved to be the ideal platform for this purpose. The first immunoassays performed by flow cytometry used microbeads with chemically modified surfaces (Horan and Kappler 1977). As the number of multiplexed analytes increased, hybrid flow cytometers were designed to include a special signal processing board (eg FACScan and FACS Calibur systems from Becton Dickinson Biosciences). Multiplexed microbead immunoassays, have been designed for up to 100-plexed detection (the ‘Luminex 100’instrument, Austin, TX). More recently, Luminex has designed an instrument that will enable
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