A SILAC-based proteomics elicits the molecular interactome of alisertib (MLN8237) in human erythroleukemia K562 cells.
A SILAC-based proteomics elicits the molecular interactome of alisertib (MLN8237) in human erythroleukemia K562 cells.
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基于 SILAC 的蛋白质组学在人红白血病 K562 细胞中引发了 alisertib (MLN8237) 的分子相互作用组。
DOI：
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发表时间：
2015-11
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Zhou Shu-Feng
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shu Li-Ping;Zhou Zhi-Wei;Zi Dan;He Zhi-Xu;Zhou Shu-Feng
Alisertib (MLN8237, ALS), an Aurora kinase A (AURKA) inhibitor, exerts potent anti-tumor effects in the treatment of solid tumor and hematologic malignancies in preclinical and clinical studies. However, the fully spectrum of molecular targets of ALS and
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影响因子：
--
作者：
Shao-En Ong;M. Mann
通讯作者：
Shao-En Ong;M. Mann
DOI：
10.2147/dddt.s74062
发表时间：
2015
期刊：
Drug design, development and therapy
影响因子：
--
作者：
Ding YH;Zhou ZW;Ha CF;Zhang XY;Pan ST;He ZX;Edelman JL;Wang D;Yang YX;Zhang X;Duan W;Yang T;Qiu JX;Zhou SF
通讯作者：
Zhou SF
影响因子：
8
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.2147/dddt.s75221
发表时间：
2015
期刊：
Drug design, development and therapy
影响因子：
--
作者：
Wang F;Li H;Yan XG;Zhou ZW;Yi ZG;He ZX;Pan ST;Yang YX;Wang ZZ;Zhang X;Yang T;Qiu JX;Zhou SF
通讯作者：
Zhou SF
影响因子：
14.8
作者：
Ong, Shao-En;Mann, Matthias
通讯作者：
Mann, Matthias