kamatani,et al: "Identification of a compound heterozygote for APRT deficiency leading to 2,8-dihydroxyadenine urolithiasis." Human Genetics. 85. 505-509 (1990)
kamatani,et al: "Identification of a compound heterozygote for APRT deficiency leading to 2,8-dihydroxyadenine urolithiasis." Human Genetics. 85. 505-509 (1990)
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Kamatani 等人：“鉴定 APRT 缺陷导致 2,8-二羟基腺嘌呤尿石症的复合杂合子。”
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