A general one-step synthesis of β-nitronitriles
A general one-step synthesis of β-nitronitriles
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DOI：
10.1021/ol801691c
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发表时间：
2008-09-18
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Ratcliffe, Paul D.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Anderson, James C.;Blake, Alexander J.;Ratcliffe, Paul D.
这种不同寻常的β-丁腈官能团是通过硝基烯烃的简单一步氢氰化反应制备的。通过原位生成α-氰基醛，这些化合物被证明是单保护的1，3-二胺和1，3-氨基醇的前体。
The unusual beta-nitronitrile functionality was prepared by a simple one-step hydrocyanation of nitroalkenes. These compounds were shown to be precursors to monoprotected 1,3-diamines and 1,3-amino alcohols through the in situ formation of an alpha-cyano-aldenyde.