Reaktion von Arylhalogeniden mit Trialkylphosphiten und Benzolphosphonigsäure‐dialkylestern zu aromatischen Phosphonsäureestern und Phosphinsäureestern unter Nickelsalzkatalyse
Reaktion von Arylhalogeniden mit Trialkylphosphiten und Benzolphosphonigsäure‐dialkylestern zu aromatischen Phosphonsäureestern und Phosphinsäureestern unter Nickelsalzkatalyse
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芳基卤化物与三烷基亚磷酸酯和苯并膦酸二烷基酯在芳香化磷酸酯和磷酸镍盐催化下的反应
DOI:
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发表时间:
1970
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通讯作者:
P. Tavs
中科院分区:
文献类型:
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作者:
P. Tavs
Ein neues Verfahren zur Herstellung aromatischer Phosphonsaureester (1–25) durch Reaktion von Arylhalogeniden mit Trialkylphosphiten in Gegenwart katalytischer Mengen Nickel-chlorid oder -bromid wird beschrieben. Analog lassen sich aus Benzolphosphonigsaure-diathylester aromatische Phosphinsauren bzw. deren Ester (26–30) herstellen.
Reaction of Aryl Halides with Trialkyl Phosphites and Dialkyl Benzenephosphonites to Aromatic Phosphonates and Phosphinates by Nickel Salt Catalysed Arylation
A new method for the preparation of aromatic phosphonates (1–25) by reaction of aryl halides with trialkyl phosphites in the presence of catalytic amounts of nickel chloride or bromide is described. Similarly aromatic phosphinic acids and esters (26–30) are prepared from diethyl benzenephosphonites.