MicroRNA-155 promotes autoimmune inflammation by enhancing inflammatory T cell development.
MicroRNA-155 promotes autoimmune inflammation by enhancing inflammatory T cell development.
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DOI：
10.1016/j.immuni.2010.09.009
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发表时间：
2010-10-29
期刊：
影响因子：
32.4
通讯作者：
Baltimore D
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
O'Connell RM;Kahn D;Gibson WS;Round JL;Scholz RL;Chaudhuri AA;Kahn ME;Rao DS;Baltimore D
哺乳动物非编码微RNA（miRNAs）是一类与免疫系统功能相关的基因调控因子。在这里，我们研究了miR-155在自身免疫性炎症性疾病中的作用。与miR-155在介导炎症反应中的积极作用一致，Mir 155 −/−小鼠对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）具有高度抵抗性。miR-155在造血区室中起作用以促进炎性T细胞（包括T辅助17（Th 17）细胞和Th 1细胞亚群）的发育。此外，miR-155对EAE的主要贡献是CD 4 + T细胞固有的，而miR-155也是促进Th 17细胞形成的细胞因子的最佳树突状细胞产生所需的。我们的研究表明，miR-155功能的一个方面是促进T细胞依赖性组织炎症，这表明miR-155可能是治疗自身免疫性疾病的有希望的治疗靶点。
Mammalian non-coding micro RNAs (miRNAs) are a class of gene regulators that have been linked to immune system function. Here, we have investigated the role of miR-155 during an autoimmune inflammatory disease. Consistent with a positive role for miR-155 in mediating inflammatory responses, Mir155−/− mice were highly resistant to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). miR-155 functions in the hematopoietic compartment to promote the development of inflammatory T cells including the T helper 17 (Th17) cell and Th1 cell subsets. Furthermore, the major contribution of miR-155 to EAE was CD4+ T cell intrinsic, whereas miR-155 was also required for optimum dendritic cell production of cytokines that promoted Th17 cell formation. Our study shows that one aspect of miR-155 function is the promotion of T cell-dependent tissue inflammation, suggesting that miR-155 might be a promising therapeutic target for the treatment of autoimmune disorders.
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