Enantioselective total synthesis of (+)-rogioloxepane A
Enantioselective total synthesis of (+)-rogioloxepane A
复制标题
DOI：
10.1021/ol034923l
复制
发表时间：
2003-08-21
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
DeBaillie, AC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Crimmins, MT;DeBaillie, AC
以1，5-己二烯-3-醇为起始原料，经21步反应合成了（+）-罗焦氧杂环庚烷A。合成中的关键步骤是不对称乙醇酸烷基化导致二烯2和随后的闭环复分解以构建氧杂环庚烯核心。
graphicThe enantioselective synthesis of (+)-rogioloxepane A has been achieved in 21 steps from 1,5-hexadien-3-ol. The key steps in the synthesis are an asymmetric glycolate alkylation leading to the diene 2 and a subsequent ring-closing metathesis to construct the oxepene core.