Structural Studies by Nuclear Magnetic Resonance. IX. Configurations and Conformations of N-Nitrosamines
Structural Studies by Nuclear Magnetic Resonance. IX. Configurations and Conformations of N-Nitrosamines
复制标题
通过核磁共振进行结构研究。
DOI：
10.1021/ja01074a028
复制
发表时间：
1964
影响因子：
15
通讯作者：
R. A. Taller
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
G. J. Karabatsos;R. A. Taller
结果图 1 显示了 60-Mc。二甲基、甲基乙基、甲基异丙基和甲基/-丁基亚硝胺的核磁共振谱。构型分配是基于合理的假设进行的，即当R从乙基变为异丙基再变为叔丁基时，比率VII/VIII增加。因此，预分配的任务
ResultsFigure 1 shows the 60-Mc. nmr spectra of dimethyl, methyl ethyl, methyl isopropyl, and methyl/-butyl nitrosamines. The configurational assignments are made on the reasonable assumption that the ratio VII/VIII increases as R changes from ethyl to iso-propyl to/-butyl. The assignments therefore by pre-