Ubiquitination-mediated regulation of interferon responses.
Ubiquitination-mediated regulation of interferon responses.
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DOI：
10.3109/08977194.2012.669382
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发表时间：
2012-06
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Fuchs SY
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Fuchs SY
干扰素细胞因子家族成员形成免疫应答以保护宿主免受病理性感染和肿瘤发生。为了介导它们的生理功能，干扰素引起一个强大而复杂的信号转导途径，该途径导致诱导具有促炎和抗病毒功能的干扰素刺激基因。存在许多机制来严格调节这些细胞反应的程度和持续时间。在这些机制中，泛素多肽与干扰素信号传导的蛋白质介质的翻译后缀合已经成为至关重要的控制模式。在这篇简短的综述中，我们强调了我们对这些泛素介导的机制的理解的最新进展，它们被入侵病毒利用以及它们可能用于医疗干预。
Interferon cytokine family members shape the immune response to protect the host from both pathologic infections and tumorigenesis. To mediate their physiologic function, interferons evoke a robust and complex signal transduction pathway that leads to the induction of interferon-stimulated genes with both proinflammatory and anti-viral function. Numerous mechanisms exist to tightly regulate the extent and duration of these cellular responses. Among such mechanisms, the post-translational conjugation of ubiquitin polypeptides to protein mediators of interferon signaling has emerged as a crucially important mode of control. In this mini-review we highlight recent advances in our understanding of these ubiquitin-mediated mechanisms, their exploitation by invading viruses and their possible utilization for medical intervention.
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影响因子：
8
作者：
HuangFu, W-C;Qian, J.;Liu, C.;Liu, J.;Lokshin, A. E.;Baker, D. P.;Rui, H.;Fuchs, S. Y.
通讯作者：
Fuchs, S. Y.
影响因子：
4.8
作者：
Gao, Chengjiang;Mi, Zhiyong;Kuo, Paul C.
通讯作者：
Kuo, Paul C.
影响因子：
11.4
作者：
Hewitt, EW;Duncan, L;Lehner, PJ
通讯作者：
Lehner, PJ
影响因子：
3.7
作者：
Garcin, D;Marq, JB;Kolakofsky, D
通讯作者：
Kolakofsky, D
影响因子：
4.4
作者：
Gao, Chengjiang;Guo, Hongtao;Kuo, Paul C.
通讯作者：
Kuo, Paul C.