Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Aminocarbazoles through Cascade C-C and C-N Bond Formation and Aromatization
Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Aminocarbazoles through Cascade C-C and C-N Bond Formation and Aromatization
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铜催化通过级联 C-C 和 C-N 键形成和芳构化合成 2-氨基咔唑
DOI：
10.1002/ejoc.201801297
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发表时间：
2019-02
影响因子：
2.8
通讯作者：
He Ling
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu Xinlei;Huang Jiangkun;Xu Huibei;Zhang D;an;Sun Qiu;He Ling
以碳酸铵为氮源，在铜催化下实现了1-(1H-吲哚-3-基)戊烷-3-酮转化为2-氨基咔唑的反应。该方法使用易制备的原料，成本低，试剂毒性小。反应以一锅的方式进行，导致C-H键的均匀断裂，分子内C-C键的形成，分子间C-N键的形成和芳构化。
A novel transformation of 1‐(1H‐indole‐3‐yl)pentan‐3‐one into 2‐aminocarbazoles in moderate yields using ammonium carbonate as a nitrogen source was achieved by copper catalysis. The method uses easily prepared starting materials with low cost and less toxic reagents. The reaction proceeds in a one‐pot manner, giving rise to the homogeneous cleavage of C–H bonds, the formation of intramolecular C–C bonds, intermolecular C–N bonds, and aromatization.
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