Palladium(II)- und Platin(II)-Komplexe mit dem Antimalariamittel Mefloquin als Liganden
Palladium(II)- und Platin(II)-Komplexe mit dem Antimalariamittel Mefloquin als Liganden
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钯 (II)- 和铂 (II)- 抗疟药甲氟喹和配体复合物
DOI：
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发表时间：
2000
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
W. Beck
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Roland Hubel;K. Polborn;J. Knizek;H. Nöth;W. Beck
米特尔斯梅夫奎因(L)将成为世界上最好的抗疟药。氯仿配合物[(烯丙基)Pd(μ-Cl)2Pd(烯丙基)]和[(R3P)(Cl)M(μ-Cl)2M(Cl)(Pr3)](M = Pd，Pt)MIT外消旋体配位[(烯丙基)-(Cl)Pd(L)](1)，[Cl2(Et3P)Pt(L)](2)和[Cl2(Et3P)Pd(L)](3)[Cl2(Et3P)Pd(L)](3)在Gegenwartvon Naome中，N，O- = -Komplex[Cl(Et3P)Pt(Et3P)Pd(L-H+)](4)和[Cl(R3P)Pd(L-H+)](5，6，R-CHEt Et，Nbu)是二卤化的。De Abschirmung des Piperidin-N-Air des Mefloquins Dh ch ch Protonierung erlabt die Synthes der Komplex[Cl2(Et3P)Pt(L + H+)](7)，in denen Mefloquin uber das Chinolin-N-Atom Koordiniert.2、3和4是在Rontgen-Beugungs方法的情况下进行的。我是Kristall von 4，我是Paare von Enantiomen gefunden，他是一位来自阿明-Gruppe和DEM的人。
生物重要配体的金属络合物。CXXVI。抗疟药甲氧喹钯(II)和铂(II)配合物
对抗疟药L甲氟喹的配位部位进行了研究。氯桥配合物(烯丙基)Pd(μ-Cl)2Pd(烯丙基)和(R3P)(Cl)M(μ-Cl)2M(Cl)(Pr3)(M = Pd，Pt)与外消旋甲氟喹反应，得到(烯丙基)(Cl)Pd(L)(1)，Cl2(Et3P)Pt(L)(2)和Cl2(Et3P)Pd(L)(3)与甲氟喹的哌啶氮配位。在NaOMe存在下，合成了N，O-络合物Cl(Et3P)Pt(L-H+)(4)和Cl(R3P)Pd(L-H+)(5，6，R = Et，Nbu)。通过质子化保护甲氟喹的哌啶N原子，合成了甲氟喹通过喹啉N原子配位的配合物Cl2(Et3P)Pt(L + H+)(7)。通过X-射线衍射分析确定了化合物2、3和4的结构。在4对对映体的晶体中发现了两个氢桥连接在胺基和氯配体之间的对映体。
Das Koordinationsverhalten des Antimalaria-Mittels Mefloquin (L) wird untersucht. Die Reaktionen der chloroverbruckten Komplexe [(Allyl)Pd(μ-Cl)2Pd(Allyl)] und [(R3P)(Cl)M(μ-Cl)2M(Cl)(PR3)] (M = Pd, Pt) mit racemischem Mefloquin fuhrt zu den Verbindungen [(Allyl)-(Cl)Pd(L)] (1), [Cl2(Et3P)Pt(L)] (2) und [Cl2(Et3P)Pd(L)] (3) mit der Koordination des Piperidin-N-Atoms des Mefloquins. In Gegenwart von NaOMe werden die N,O-Chelat-Komplexe [Cl(Et3P)Pt(L–H+)] (4) und [Cl(R3P)Pd(L–H+)] (5, 6, R = Et, nBu) erhalten. Die Abschirmung des Piperidin-N-Atoms des Mefloquins durch Protonierung erlaubt die Synthese der Komplexe [Cl2(Et3P)Pt(L + H+)] (7), in denen Mefloquin uber das Chinolin-N-Atom koordiniert ist. Die Strukturen von 2, 3 und 4 werden durch Rontgen-Beugungsmethoden ermittelt. Im Kristall von 4 werden Paare von Enantiomeren gefunden, die uber zwei Wasserstoffbrucken zwischen der Amin-Gruppe und dem Chloroliganden miteinander verbunden sind.
Metal Complexes of Biologically Important Ligands. CXXVI. Palladium(II) and Platinum(II) Complexes with the Antimalarial Drug Mefloquine as Ligand
The coordination sites of the antimalarial drug mefloquine (L) were studied. Reactions of the chloro bridged complexes (allyl)Pd(μ-Cl)2Pd(allyl) and (R3P)(Cl)M(μ-Cl)2M(Cl)(PR3) (M = Pd, Pt) with racemic mefloquine give the compounds (allyl)(Cl)Pd(L) (1), Cl2(Et3P)Pt(L) (2) and Cl2(Et3P)Pd(L) (3) with coordination of the piperidine N atom of mefloquine. In the presence of NaOMe the N,O-chelate complexes Cl(Et3P)Pt(L–H+) (4) and Cl(R3P)Pd(L–H+) (5, 6, R = Et, nBu) were obtained. Protection of the piperidine N atom of mefloquine by protonation allows the synthesis of the complexes Cl2(Et3P)Pt(L + H+) (7) in which mefloquine is coordinated via the quinoline N atom. The structures of 2, 3 and 4 were determined by X-ray diffraction analysis. In the crystal of 4 pairs of enantiomers are found which are linked by two hydrogen bridges between the amine group and the chloro ligand.