β-Formyl-BODIPYs from the Vilsmeier-Haack Reaction

β-Formyl-BODIPYs from the Vilsmeier-Haack Reaction
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DOI:
10.1021/jo901407h
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发表时间:
2009-10-02
影响因子:
3.6
通讯作者:
Hao, Erhong
Hao, Erhong
中科院分区:
化学2区
文献类型:
--
作者:
Jiao, Lijuan;Yu, Changjiang;Hao, Erhong

文献摘要

被引文献

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通过 Vilsmeier-Haack 反应,由四甲基-BODIPYs 1 高产率合成了一系列 β-甲酰基-BODIPYs 2,并使用 Knoevenagel 缩合进一步官能化,生成新型 BODIPYs 3 和 4。
A series of beta-formyl-BODIPYs 2 were synthesized in high yields from tetramethyl-BODIPYs 1 via the Vilsmeier-Haack reaction and were further functionalized using a Knoevenagel condensation to generate novel BODIPYs 3 and 4.