Electrophilic glycosidation employing 3, 5-O-(di-tert-butylsilylene)-erythro-furanoid glycal leads to exclusive formation of theβ-anomer : synthesis of 2'-deoxynucleosides and its 1'-branched analogues

Electrophilic glycosidation employing 3, 5-O-(di-tert-butylsilylene)-erythro-furanoid glycal leads to exclusive formation of theβ-anomer : synthesis of 2'-deoxynucleosides and its 1'-branched analogues
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使用 3, 5-O-(二叔丁基亚甲硅基)-赤式呋喃糖醛的亲电糖苷化导致 β-端基异构体的独家形成:2-脱氧核苷及其 1-支链类似物的合成

DOI:
--
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发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
2.1
通讯作者:
H.
H.
中科院分区:
化学3区
文献类型:
--
作者:
Haraguchi;K.; Konno;K.; Yamada;K.; Kitagawa;Y.; Nakamura;K. T.; Tanaka;H.

文献摘要

参考文献

被引文献

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