MGMT Expression Contributes to Temozolomide Resistance in H3K27M-Mutant Diffuse Midline Gliomas and MGMT Silencing to Temozolomide Sensitivity in IDH-Mutant Gliomas.
MGMT Expression Contributes to Temozolomide Resistance in H3K27M-Mutant Diffuse Midline Gliomas and MGMT Silencing to Temozolomide Sensitivity in IDH-Mutant Gliomas.
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DOI：
10.2176/nmc.ra.2018-0044
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发表时间：
2018-07-15
影响因子：
1.9
通讯作者：
Fujii Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Abe H;Natsumeda M;Kanemaru Y;Watanabe J;Tsukamoto Y;Okada M;Yoshimura J;Oishi M;Fujii Y
组蛋白 H3 突变常见于弥漫性中线神经胶质瘤 (DMG)，包括弥漫性内在桥脑神经胶质瘤和丘脑神经胶质瘤。这些肿瘤的预后很差。最近的证据表明，预后不良的原因之一是 DMG 中 O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶 (MGMT) 启动子经常缺乏甲基化。这篇综述比较了组蛋白突变和异柠檬酸脱氢酶突变神经胶质瘤带来的表观遗传变化，后者经常具有甲基化的 MGMT 启动子，并且已知对替莫唑胺敏感。
Histone H3 mutations are frequently found in diffuse midline gliomas (DMGs), which include diffuse intrinsic pontine gliomas and thalamic gliomas. These tumors have dismal prognoses. Recent evidence suggests that one reason for the poor prognoses is that O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) promoter frequently lacks methylation in DMGs. This review compares the epigenetic changes brought about by histone mutations to those by isocitrate dehydrogenase-mutant gliomas, which frequently have methylated MGMT promoters and are known to be sensitive to temozolomide.
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作者：
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