Synthesis of NAADP-AM as a Membrane-Permeant NAADP Analog
Synthesis of NAADP-AM as a Membrane-Permeant NAADP Analog
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合成 NAADP-AM 作为膜渗透性 NAADP 类似物
DOI：
10.1101/pdb.prot076927
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发表时间：
2014
影响因子：
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通讯作者：
Galione A
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Galione A
烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸（NAADP）与其它Ca 2+动员的主要信使一样，是被动的膜不透性的。相反，细胞渗透的乙酰氧基甲基酯衍生物NAADP（NAADP-AM）可以合成这里所描述的，并用于研究NAADP介导的Ca 2+释放。
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP), like the other major messengers for Ca 2+ mobilization, is passively membrane-impermeant. Instead, a cell-permeant acetoxymethyl ester derivative of NAADP (NAADP-AM) can be synthesized as described here and used to study NAADP-mediated Ca 2+ release.