IL-10 is essential for disease protection following intranasal peptide administration in the C57BL/6 model of EAE.
IL-10 is essential for disease protection following intranasal peptide administration in the C57BL/6 model of EAE.
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DOI：
10.1016/j.jneuroim.2006.05.030
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发表时间：
2006-09
影响因子：
3.3
通讯作者：
Wraith DC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
O'Neill EJ;Day MJ;Wraith DC
我们以前已经表明，鼻内给药致脑炎肽的可溶性形式的H-2u和H-2s小鼠提供保护，从实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）。在这里，我们证明，这种方法的疾病保护，可以诱导C57 BL/6小鼠的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的可溶性肽35-55的管理。通过临床EAE评分和中枢神经系统组织病理学评价证明了这种保护作用;后者在治疗小鼠中显示出最小的炎性浸润。使用IL-10−/−同源菌株可以评估IL-10在这一过程中的参与。在这些小鼠中缺乏疾病保护清楚地证明了IL-10在该过程中的非冗余作用。
We have shown previously that intranasal administration of encephalitogenic peptides in soluble form to H-2u and H-2s mice affords protection from experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Here we demonstrate that this method of disease protection can be induced in C57BL/6 mice by administration of the soluble peptide 35–55 from myelin oligodendrocyte glycoprotein. This protective effect was demonstrated by the evaluation of both clinical EAE scores and central nervous system histopathology; the latter showing minimal inflammatory infiltrates in treated mice. The employment of an IL-10−/− congenic strain allowed an appraisal of the involvement of IL-10 in this process. The lack of disease protection in these mice clearly demonstrates the non-redundant role of IL-10 in this process.
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影响因子：
4.4
作者：
Levings, MK;Sangregorio, R;Roncarolo, MG
通讯作者：
Roncarolo, MG
影响因子：
4.4
作者：
METZLER, B;WRAITH, DC
通讯作者：
WRAITH, DC
影响因子：
32.4
作者：
Akkaraju, S;Ho, WY;Goodnow, CC
通讯作者：
Goodnow, CC
DOI：
10.1084/jem.184.1.19
发表时间：
1996-07-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Groux H;Bigler M;de Vries JE;Roncarolo MG
通讯作者：
Roncarolo MG
DOI：
10.1073/pnas.93.2.956
发表时间：
1996-01-23
影响因子：
11.1
作者：
Daniel, D;Wegmann, DR
通讯作者：
Wegmann, DR