Lentiviral vectors for immune cells targeting.
Lentiviral vectors for immune cells targeting.
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DOI：
10.3109/08923970903420582
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发表时间：
2010-06
影响因子：
3.3
通讯作者：
Wang P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Froelich S;Tai A;Wang P
慢病毒载体是一种高效的基因传递载体，适合于在各种细胞类型中进行长期的转基因表达。工程慢病毒载体具有转导特定细胞类型的能力是推动慢病毒载体向临床翻译的重大兴趣。在这里，我们提供了一个创新的方法，目标慢病毒载体的免疫系统细胞的概述。在本综述中，我们区分了两种类型的慢病毒载体靶向策略：1)通过慢病毒载体表面修饰将载体靶向到特定细胞，以及2)通过插入组织特异性启动子来靶向转基因转录水平以驱动转基因表达。很明显，每种策略都具有巨大的价值，但最终将这些方法结合起来可能有助于减少脱靶表达的影响，提高慢病毒载体用于基因治疗的效率和安全性。
Lentiviral vectors are efficient gene delivery vehicles suitable for delivering long-term transgene expression in various cell types. Engineering lentiviral vectors to have the capacity to transduce specific cell types is of great interest to advance the translation of lentiviral vectors towards the clinic. Here we provide an overview of innovative approaches to target lentiviral vectors to cells of the immune system. In this overview we distinguish between two types of lentiviral vector targeting strategies: 1) targeting of the vectors to specific cells by lentiviral vector surface modifications, and 2) targeting at the level of transgene transcription by insertion of tissue-specific promoters to drive transgene expression. It is clear that each strategy is of enormous value but ultimately combining these approaches may help reduce the effects of off-target expression and improve the efficiency and saftey of lentiviral vectors for gene therapy.
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DOI：
10.1073/pnas.96.6.2988
发表时间：
1999-03-16
影响因子：
11.1
作者：
Case, SS;Price, MA;Crooks, GM
通讯作者：
Crooks, GM
影响因子：
4.2
作者：
Benedict, CA;Tun, RYM;Anderson, WF
通讯作者：
Anderson, WF
影响因子：
20.3
作者：
De Palma, M;Montini, E;Naldini, L
通讯作者：
Naldini, L
N末端插入SCFV肽的VSV-G的影响。
影响因子：
4.8
作者：
Dreja, Hanna;Piechaczyk, Marc
通讯作者：
Piechaczyk, Marc
影响因子：
20.3
作者：
Chandrashekran, A;Gordon, MY;Casimir, C
通讯作者：
Casimir, C