B cell stimulatory factor 1 (interleukin 4) is a potent costimulant for normal resting T lymphocytes
B cell stimulatory factor 1 (interleukin 4) is a potent costimulant for normal resting T lymphocytes
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B 细胞刺激因子 1（白细胞介素 4）是正常静息 T 淋巴细胞的有效共刺激剂
DOI：
--
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发表时间：
1987
影响因子：
15.3
通讯作者：
W. Paul
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
J. Hu‐Li;E. Shevach;J. Mizuguchi;J. Ohara;T. Mosmann;W. Paul
静止T细胞在B细胞刺激因子1 （BSF-1；白细胞介素4）和肉豆蔻酸酯磷（PMA）的作用下增殖。这种反应是用高度纯化的T细胞获得的，并且与密度无关，这表明不需要辅助细胞。L3T4+和Lyt-2+ T细胞对BSF-1 + PMA均有反应。虽然BSF-1单独不引起T细胞增殖，但它能维持小而致密的T细胞的活力，这表明它对静止的T细胞起作用。此外，静止T细胞对BSF-1 + PMA的增殖反应早期需要BSF-1，进一步支持其作用于G0或早期G1细胞的概念。然而，在BSF-1 + PMA刺激的T细胞第一轮分裂后期也需要BSF-1。在刺激24小时去除BSF-1可防止进入S期。这些结果表明，BSF-1既参与诱导能力，也参与T细胞分裂的进展阶段。
Resting T cells proliferate in response to B cell stimulatory factor 1 (BSF-1; interleukin 4) plus phorbol myristate acetate (PMA). This response is obtained with highly purified T cells and is density independent, suggesting that accessory cells are not required. Both L3T4+ and Lyt-2+ T cells respond to BSF-1 plus PMA. Although BSF-1 alone does not cause T cell proliferation, it maintains the viability of small, dense T cells, indicating that it acts on resting T cells. Furthermore, BSF-1 is required early in the proliferative response of resting T cells to BSF-1 plus PMA, further supporting the concept that it acts on G0 or early G1 cells. However, BSF-1 is also needed late in the first round of division of T cells stimulated with BSF-1 plus PMA. Removing BSF-1 at 24 h of stimulation prevents entry into S phase. These results indicate that BSF-1 is involved in both the induction of competence and in the progression phases of T cell division.
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通讯作者：
A. Bhattacharya;M. Dorf;T. Springer
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