Development of a regioselective N-methylation of (benz)imidazoles providing the more sterically hindered isomer.
Development of a regioselective N-methylation of (benz)imidazoles providing the more sterically hindered isomer.
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开发（苯并）咪唑的区域选择性 N-甲基化，提供更多空间位阻异构体。
DOI：
10.1021/jo401978b
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
R. Robiette
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
E. Van Den Berge;R. Robiette
开发了一种高效和高区域选择性的(NH)-(Benz)咪唑的N-甲基化反应，提供了空间上更受阻碍的、不太稳定的、通常是次要的区域异构体。该方法涉及非常温和的反应条件，并能容忍广泛的官能团。
An efficient and highly regioselective N-methylation of (NH)-(benz)imidazoles furnishing the sterically more hindered, less stable, and usually minor regioisomer has been developed. The methodology involves very mild reaction conditions and tolerates a wide range of functional groups.
(i-)-高组氨酸的合成。
DOI：
10.1021/jo991630q
发表时间：
2000
期刊：
The Journal of organic chemistry
影响因子：
--
作者：
Pirrung,MC;Pei,T
通讯作者：
Pei,T
影响因子：
7.3
作者：
Kumar S;Jaller D;Patel B;LaLonde JM;DuHadaway JB;Malachowski WP;Prendergast GC;Muller AJ
通讯作者：
Muller AJ