Chimeric antigen receptor-modified T cells for the treatment of solid tumors: Defining the challenges and next steps.
Chimeric antigen receptor-modified T cells for the treatment of solid tumors: Defining the challenges and next steps.
复制标题
DOI：
10.1016/j.pharmthera.2016.06.010
复制
发表时间：
2016-10
影响因子：
13.5
通讯作者：
O'Hara, Mark
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Beatty, Gregory L.;O'Hara, Mark
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法在表达 CD19 的血液恶性肿瘤中显示出了希望，但如何将这一成功转化为实体恶性肿瘤仍然难以捉摸。将 CAR T 细胞有效转化为实体瘤需要了解潜在的治疗障碍，包括调节 CAR T 细胞在肿瘤内扩增、持久性、运输和命运的因素。在此，我们描述了 CAR T 细胞在实体瘤中的现状；定义了 CAR T 细胞功效的关键障碍以及这些障碍背后的机制，概述了克服这些治疗障碍的潜在途径，并讨论了将 CAR T 细胞用于治疗实体恶性肿瘤患者的未来。
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has shown promise in CD19 expressing hematologic malignancies, but how to translate this success to solid malignancies remains elusive. Effective translation of CAR T cells to solid tumors will require an understanding of potential therapeutic barriers, including factors that regulate CAR T cells expansion, persistence, trafficking, and fate within tumors. Herein, we describe the current state of CAR T cells in solid tumors; define key barriers to CAR T cell efficacy and mechanisms underlying these barriers, outline potential avenues for overcoming these therapeutic obstacles, and discuss the future of translating CAR T cells for the treatment of patients with solid malignancies.
登录
查看更多内容
影响因子：
11.5
作者：
Gajewski, Thomas F.
通讯作者：
Gajewski, Thomas F.
影响因子：
17.1
作者：
Brentjens RJ;Davila ML;Riviere I;Park J;Wang X;Cowell LG;Bartido S;Stefanski J;Taylor C;Olszewska M;Borquez-Ojeda O;Qu J;Wasielewska T;He Q;Bernal Y;Rijo IV;Hedvat C;Kobos R;Curran K;Steinherz P;Jurcic J;Rosenblat T;Maslak P;Frattini M;Sadelain M
通讯作者：
Sadelain M
影响因子：
45.3
作者：
Ahmed, Nabil;Brawley, Vita S.;Gottschalk, Stephen
通讯作者：
Gottschalk, Stephen
影响因子：
20.3
作者：
Fraietta, Joseph A.;Beckwith, Kyle A.;Maus, Marcela V.
通讯作者：
Maus, Marcela V.
DOI：
10.1073/pnas.1320318110
发表时间：
2013-12-10
影响因子：
11.1
作者：
Feig, Christine;Jones, James O.;Fearon, Douglas T.
通讯作者：
Fearon, Douglas T.