Über Glykoside mit lacton-bildendem Aglykon, II. Über die Struktur der antibiotisch aktiven Substanzen der Tulpe (Tulipa gesneriana L.)
Über Glykoside mit lacton-bildendem Aglykon, II. Über die Struktur der antibiotisch aktiven Substanzen der Tulpe (Tulipa gesneriana L.)
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超糖苷内酯-bildendem Aglykon,II。
DOI:
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发表时间:
1969
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
G. Wulff
中科院分区:
文献类型:
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作者:
R. Tschesche;F.;G. Wulff
Aus Tulipa gesneriana L. wurden zwei antibiotisch aktive Glucoside, 1-Tuliposid A (14a) und 1-Tuliposid B (15a), isoliert, die Acyl-β-D-glucopyranoside der γ-Hydroxy-α-methylen-buttersaure bzw. (S)-β.γ-Dihydroxy-α-methylen-buttersaure sind. Beide bisher unbekannten Sauren (8 und 9) wurden nach alkalischer Hydrolyse von 14a bzw. 15a erhalten. In saurer Losung werden die Glucoside in D-Glucose und unter Lactonisierung der Sauren in die ebenfalls antibiotisch aktiven α-Methylen-γ-butyrolacton (5) und (S)-β-Hydroxy-α-methylen-γ-butyrolacton (6) gespalten. 14a und 15a gehen beim Aufbewahren unter Acylwanderung mehr oder weniger leicht in die antibiotisch inaktiven 6-Acylderivate, 6-Tuliposid A (14b) und 6-Tuliposid B (15b), uber.