Nucleophilic and electron-transfer processes in the ion-pair annihilation of cationic iron complexes (dienyl)Fe(CO)3+ with CpMo(CO)3-
Nucleophilic and electron-transfer processes in the ion-pair annihilation of cationic iron complexes (dienyl)Fe(CO)3+ with CpMo(CO)3-
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阳离子铁配合物 (二烯基)Fe(CO)3 与 CpMo(CO)3- 离子对湮灭中的亲核和电子转移过程
DOI：
10.1021/om00047a049
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发表时间：
1991
期刊：
影响因子：
2.8
通讯作者：
J. Kochi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
R. Lehmann;J. Kochi
将阳离子亲电试剂 (η 5 -环己二烯基) Fe(CO) 3 + 添加到溶液中的阴离子亲核试剂 CpMo(CO) 3 − 时，会发生自发电子转移，得到瞬态 19 电子自由基 (η 5 -环己二烯基) Fe(CO) 3 • 和 17 电子自由基 CpMo(CO) 3 • ，它们被分离为同二聚体 [η 4] -环己二烯) Fe(CO) 3 ] 2 和 [CpMo(CO) 3 ] 2 ，分别以定量产率表示
Spontaneous electron transfer occurs upon the addition of the cationic electrophile (η 5 -cyclohexadienyl) Fe(CO) 3 + to the anionic nucleophile CpMo(CO) 3 − in solution to afford the transient 19-electron radical (η 5 -cyclohexadienyl) Fe(CO) 3 • and the 17-electron radical CpMo(CO) 3 • , which are isolated as the homo dimers [η 4 -cyclohexadiene) Fe(CO) 3 ] 2 and [CpMo(CO) 3 ] 2 , respectively, in quantitative yields