Synthesis of dysiherbaine analogue
Synthesis of dysiherbaine analogue
复制标题
DOI：
10.1016/j.tetlet.2005.06.093
复制
发表时间：
2005-08-15
影响因子：
1.8
通讯作者：
Sasaki, M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shoji, M;Shiohara, K;Sasaki, M
报道了8，9-表新地尔巴因A类似物4的合成。该合成的特点是通过立体选择性的C-糖基化反应将C-6立体中心和5-外环闭合形成四氢呋喃环，以简洁的路线到达双环醚骨架。文中还给出了4个菌株的初步生物学研究结果。(C)2005爱思唯尔有限公司。保留所有权利。
Synthesis of dysiherbaine analogue 4, which corresponds to 8,9-epi-neodysiherbaine A, is described. The synthesis features a concise route to the bicyclic ether skeleton through stereoselective C-glycosylation to set the C-6 stereocenter and 5-exo ring-closure to form the tetrahydrofuran ring. The results of preliminary biological studies of 4 are also provided. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.