Nickel-catalyzed Kumada cross-coupling reactions of tertiary alkylmagnesium halides and aryl bromides/triflates.
Nickel-catalyzed Kumada cross-coupling reactions of tertiary alkylmagnesium halides and aryl bromides/triflates.
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DOI：
10.1021/ja202769t
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发表时间：
2011-06-08
影响因子：
15
通讯作者：
Biscoe MR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Joshi-Pangu A;Wang CY;Biscoe MR
我们报道了一种镍催化的叔烷基亲核试剂和芳基溴化物的交叉偶联反应。这一过程对于广泛的亲电性来说是非常普遍的，通常以保留和异构化的比率发生>；30：1。同样的过程也允许使用三氟代芳烃、氯乙烯和溴化乙烯作为亲电组分。
We report a Ni-catalyzed process for the cross-coupling of tertiary alkyl nucleophiles and aryl bromides. This process is extremely general for a wide range of electrophiles and generally occurs with a ratio of retention to isomerization >30:1. The same procedure also accommodates the use of aryl triflates, vinyl chlorides, and vinyl bromides as the electrophilic component.
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