Simultaneous deficiency of sphingolipid activator proteins 1 and 2 is caused by a mutation in the initiation codon of their common gene.
Simultaneous deficiency of sphingolipid activator proteins 1 and 2 is caused by a mutation in the initiation codon of their common gene.
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鞘脂激活蛋白 1 和 2 同时缺乏是由其共同基因的起始密码子突变引起的。
DOI：
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发表时间：
1992
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Poulos,A
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Schnabel,D;Schröder,M;Fürst,W;Klein,A;Hurwitz,R;Zenk,T;Weber,J;Harzer,K;Paton,BC;Poulos,A
