Sodium tungstate as electrolyte additive to improve high-temperature performance of nickel–metal hydride batteries
Sodium tungstate as electrolyte additive to improve high-temperature performance of nickel–metal hydride batteries
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钨酸钠作为电解液添加剂改善镍氢电池高温性能
DOI：
10.1016/j.ijhydene.2013.02.047
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发表时间：
2013-04
影响因子：
7.2
通讯作者：
Haijiang Wang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Enbo Shangguan;Jing Li;Zhaorong Chang;Hongwei Tang;Bao Li;Xiao-Zi Yuan;Haijiang Wang
研究了钨酸钠作为新型电解液添加剂对提高镍氢电池高温性能的作用。采用循环伏安法（CV）、电化学阻抗谱（EIS）和充放电测试研究了Na 2 WO 4对氢氧化镍电极的影响。发现使用含有1重量%的常规KOH电解质的Ni-MH电池，在25 °C和70 °C下，添加Na 2 WO 4的电池比不添加Na 2 WO 4的电池具有更高的放电保持率和更好的循环性能。这些性能的改善归因于析氧过电压的增强和较低的电化学阻抗，如CV和EIS所示。结果表明，该方法是提高MH-Ni电池高温性能的有效途径。
Sodium tungstate (Na2WO4) used as new electrolyte additive to enhance the high-temperature performance of Nickel–metal hydride (Ni–MH) battery is investigated in this paper. The effects of Na2WO4on nickel hydroxide electrodes are investigated using cyclic voltammetry (CV), electrochemical impedance spectroscopy (EIS), and a charge/discharge test. It is found that the Ni–MH cell with the conventional KOH electrolyte containing 1 wt.% Na2WO4additive exhibits higher discharge retention and better cycling performance than the cell without Na2WO4additive at both 25 °C and 70 °C. These performance improvements are ascribed to the enhancement of oxygen evolution overvoltage and lower electrochemical impedance, as indicated by CV and EIS. The results suggest that the proposed approach be an effective way to improve the high temperature performance of Ni–MH batteries.
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影响因子：
7.2
作者：
T. Ying;X. P. Gao;W. Hu;Feng Wu;D. Noréus
通讯作者：
T. Ying;X. P. Gao;W. Hu;Feng Wu;D. Noréus
影响因子：
6.6
作者：
X. Mi;X. P. Gao;Changyin Jiang;M. Geng;Jie Yan;C. Wan
通讯作者：
X. Mi;X. P. Gao;Changyin Jiang;M. Geng;Jie Yan;C. Wan
影响因子：
9.2
作者：
Yang Xia;Yifu Yang;Huixia Shao
通讯作者：
Yang Xia;Yifu Yang;Huixia Shao
影响因子：
7.2
作者：
Kwan-Woo Jung;Dong-Cheol Yang;Choong-Nyeon Park;Chan‐Jin Park;Jeon Choi
通讯作者：
Kwan-Woo Jung;Dong-Cheol Yang;Choong-Nyeon Park;Chan‐Jin Park;Jeon Choi
影响因子：
6.6
作者：
Xiangming He;J. Ren;Wen Li;Changyin Jiang;C. Wan
通讯作者：
Xiangming He;J. Ren;Wen Li;Changyin Jiang;C. Wan