肌萎缩侧索硬化代谢异常的研究进展
肌萎缩侧索硬化代谢异常的研究进展
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DOI：
10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2011.04.014
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发表时间：
2011-04
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
樊东升
中科院分区：
文献类型：
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作者：
王晶;邓敏;樊东升
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一类致死性神经变性疾病,病程3～5年.研究已经证实ALS患者的营养状态是影响其预后和生存期的独立因素,适时的胃肠造瘘对维持ALS患者体重、延长其生存期有重要作用[1].ALS患者病程中伴随的体质量指数[体质量(kg)/身高(m)2]下降、体内脂肪组织减少等营养不良症状很早就受到神经病学家们的关注;尤其值得注意的是,ALS患者的营养不良症状常出现于疾病早期,而并非继发于吞咽困难和消化功能障碍,提示了这一过程可能有运动神经元变性之外的其他机制参与。