Effects of estrogen, raloxifene, and levormeloxifene on the expression of Rho-kinase signaling molecules in urethral smooth muscle cells.
Effects of estrogen, raloxifene, and levormeloxifene on the expression of Rho-kinase signaling molecules in urethral smooth muscle cells.
复制标题
DOI：
10.1016/j.urology.2010.07.470
复制
发表时间：
2010-12
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Lin CS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ning N;Lin G;Lue TF;Lin CS
目的 研究雌激素、雷洛昔芬和左美洛昔芬对尿道平滑肌细胞 (USMC) 中 Rho 激酶信号分子表达的影响。 USMCs 是从雌性大鼠中分离出来的。通过免疫荧光染色检测钙调蛋白和雌激素受体 α（ERα）的表达。用 0、1、10 和 100 nM 的雌激素、雷洛昔芬或左美洛昔芬处理细胞 48 小时，然后使用抗 RhoA、Rho 激酶 I 和 II（Rock-I 和 Rock-II）、肌球蛋白轻链 (MLC)、磷酸化 MLC 的抗体进行蛋白质印迹分析(p-MLC) 和 β-肌动蛋白表达通过密度测定法进行定量，然后以 USMC 表达的钙调蛋白和 ERα 进行统计分析。左美洛昔芬可能通过抑制 Rho 激酶信号分子的表达来影响尿失禁。
To investigate the effects of estrogen, raloxifene, and levormeloxifene on the expression of Rho-kinase signaling molecules in urethral smooth muscle cells (USMCs). USMCs were isolated from female rats. Expression of calponin and estrogen receptors α (ERα was detected by immunofluorescence staining. Cells were treated with estrogen, raloxifene, or levormeloxifene at 0, 1, 10, and 100 nM for 48 h and then processed for western blotting with antibodies against RhoA, Rho kinase I and II (Rock-I and Rock-II), myosin light chain (MLC), phosphorylated MLC (p-MLC), and β-actin. Protein expression was quantitated by densitometry, followed by statistical analysis with β-actin as control. USMCs expressed calponin and ERα. Treatment of USMCs with estrogen, raloxifene or levormeloxifene resulted in decreased expression of RhoA, Rock-I, Rock-II, and p-MLC in a dosage-dependent manner. Estrogen, raloxifene, and levormeloxifene may affect urinary continence by inhibiting the expression of Rho-kinase signaling molecules.
登录
查看更多内容
影响因子：
7.2
作者：
Steinauer, JE;Waetjen, LE;Brown, JS
通讯作者：
Brown, JS
影响因子：
9.8
作者：
Vardy, MD;Lindsay, R;Cosman, F
通讯作者：
Cosman, F
影响因子：
6.6
作者：
Banie, Lia;Lin, Guiting;Lin, Ching-Shwun
通讯作者：
Lin, Ching-Shwun
影响因子：
9.8
作者：
Goldstein, SR;Nanavati, N
通讯作者：
Nanavati, N
影响因子：
1.6
作者：
FABER, P;HEIDENREICH, J
通讯作者：
HEIDENREICH, J