A study of iodine organization in transient hypothyroidism with biallelic DUOX2 mutations: organization defect is not an invariable feature.
A study of iodine organization in transient hypothyroidism with biallelic DUOX2 mutations: organization defect is not an invariable feature.
复制标题
双等位基因 DUOX2 突变导致的短暂性甲状腺功能减退症的碘组织研究：组织缺陷并不是一个不变的特征。
DOI：
--
复制
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Saitoh A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nagasaki K;Narumi S;Abe K;Asami T;Sato H;Ogawa Y;Kikuchi T;Hasegawa T;Saitoh A
