Posttranslational modification of mammalian AP endonuclease (APE1).

Posttranslational modification of mammalian AP endonuclease (APE1).
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DOI:
10.1007/s00018-010-0487-3
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发表时间:
2010-11
影响因子:
8
通讯作者:
Izumi, Tadahide
Izumi, Tadahide
中科院分区:
生物学1区
文献类型:
--
作者:
Busso, Carlos S.;Lake, Michael W.;Izumi, Tadahide

文献摘要

参考文献

被引文献

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研究哺乳动物DNA碱基切除修复的一个关键问题是其组成蛋白如何响应DNA损伤和应激诱导剂(如活性氧)引起的过多细胞信号传导介质,以及单个BER蛋白的作用如何归因于细胞存活或凋亡/坏死性死亡。本文综述了哺乳动物脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE 1)翻译后修饰(PTM)的研究进展。
A key issue in studying mammalian DNA base excision repair is how its component proteins respond to a plethora of cell-signaling mediators invoked by DNA damage and stress-inducing agents such as reactive oxygen species, and how the actions of individual BER proteins are attributed to cell survival or apoptotic/necrotic death. This article reviews the past and recent progress on posttranslational modification (PTM) of mammalian apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease 1 (APE1).
DOI: 10.1158/1078-0432.ccr-05-1068
发表时间: 2005-10-15
影响因子: 11.5
作者:
Bobola, MS;Finn, LS;Silber, JR
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DOI: 10.1016/j.mrfmmm.2008.04.008
发表时间: 2008-08-25
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Georgiadis, M. M.;Luo, M.;Kelley, M. R.
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发表时间: 1991-12-01
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影响因子: 64.8
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发表时间: 2007-01-04
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