(η5-Cyclopentadienyl)(η4-tetrasila-and η4-trisilagermacyclobutadiene)cobalt : Sandwich Complexes Featuring Heavy Cyclobutadiene Ligands

(η5-Cyclopentadienyl)(η4-tetrasila-and η4-trisilagermacyclobutadiene)cobalt : Sandwich Complexes Featuring Heavy Cyclobutadiene Ligands
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(η5-环戊二烯基)(η4-四硅-和 η4-三硅橡胶环丁二烯)钴:具有重环丁二烯配体的夹心配合物

DOI:
10.1002/ejic.200701046
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发表时间:
2007
影响因子:
2.3
通讯作者:
A. Sekiguchi
A. Sekiguchi
中科院分区:
化学3区
文献类型:
--
作者:
K. Takanashi;V. Lee;M. Ichinohe;A. Sekiguchi

文献摘要

参考文献

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将四硅环丁二烯二阴离子K+2·[R4Si4]2-(1)与三硅杂环丁二烯二阴离子K+2·[R4Si3Ge]2-(3)与[(η5-Cyclopentadienyl)(η4-tetrasilacyclobutadiene)cobalt{[(η4-R4Si4)CoCp],CoI2(PPh3)]反应,合成了(η5-cyclopentadienyl)(η4-trisilagermacyclobutadiene)cobalt{[(η4-R4Si3Ge)CoCp],4}(R=SiMetBu2)。或者,3与[Cp2Co]+·[PF6]-反应生成4。2的X-射线晶体分析证实了其夹心型结构,显示了一个几乎正方形平面的Si4环,并诊断了两个配体η4-四硅环丁二烯和η5-环戊二烯与Co原子的配位。(Wiley-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,69451,德国温海姆,2007年)
(η5-Cyclopentadienyl)(η4-tetrasilacyclobutadiene)cobalt{[(η4-R4Si4)CoCp], 2} and (η5-cyclopentadienyl)(η4-trisilagermacyclobutadiene)cobalt {[(η4-R4Si3Ge)CoCp], 4} (R = SiMetBu2) were synthesized by reaction of the dipotassium salts of tetrasilacyclobutadiene dianion K+2·[R4Si4]2– (1) and trisilagermacyclobutadiene dianion K+2·[R4Si3Ge]2– (3) with [CpCoI2(PPh3)]. Alternatively, 4 was prepared by the reaction of 3 with [Cp2Co]+·[PF6]–. X-ray crystallographic analysis of 2 confirmed its sandwich-type structure, manifesting a nearly square-planar Si4 ring and diagnostic perhaptocoordination of both ligands, η4-tetrasilacyclobutadiene and η5-cyclopentadienyl, to the Co atom. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
DOI: 10.1021/ja057531d
发表时间: 2006-01
影响因子: 15
作者:
Y. Mizuhata;T. Sasamori;N. Takeda;N. Tokitoh
通讯作者: Y. Mizuhata;T. Sasamori;N. Takeda;N. Tokitoh
1,1-二甲基-2,5-二苯基硅杂二价阴离子二锂
DOI: --
发表时间: 2007
期刊:
影响因子: --
作者:
T.Matsuo;他2名
通讯作者: 他2名
动力学稳定的锗苯的配位化学:与过渡金属配位的稳定 n^6-锗苯配合物的合成和性能
DOI: --
发表时间: 2007
期刊: Chem.Eur.J. 13
影响因子: --
作者:
M.Takaoka;A.Shiono;T.Yamamoto;T.Uraga;N.Takeda;T.Tanaka;K.Oshita;T.Matsumoto;H;Harada;M. Sasaki;高柳広;Y. Shibano;T.Sasamori;H.Hamaki;N.Tokitoh
通讯作者: N.Tokitoh