Identification of 17 independent mutations responsible for human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency.
Identification of 17 independent mutations responsible for human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency.
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鉴定出导致人次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT) 缺乏的 17 个独立突变。
DOI：
--
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发表时间：
1991
影响因子：
9.8
通讯作者：
Palella,TD
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Davidson,BL;Tarlé,SA;VanAntwerp,M;Gibbs,DA;Watts,RW;Kelley,WN;Palella,TD
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影响因子：
56.9
作者：
SEEGMILLER, JE;ROSENBLOOM, FM;KELLEY, WN
通讯作者：
KELLEY, WN
人次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。
DOI：
10.1016/s0021-9258(19)45899-7
发表时间：
1983
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
J. Wilson;R. Kobayashi;I. Fox;W. Kelley
通讯作者：
W. Kelley
DOI：
10.1073/pnas.86.6.1919
发表时间：
1989-03-01
影响因子：
11.1
作者：
GIBBS, RA;NGUYEN, PN;CASKEY, CT
通讯作者：
CASKEY, CT
影响因子：
5.9
作者：
LESCH, M;NYHAN, WL
通讯作者：
NYHAN, WL
人次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。
DOI：
10.1172/jci111047
发表时间：
1983
期刊：
The Journal of clinical investigation
影响因子：
--
作者：
J. Wilson;P. Frossard;R. Nussbaum;C. Caskey;W. Kelley
通讯作者：
W. Kelley